Je compile une demande d’autorisation de mise sur le marché pour un médicament, mais je ne trouve aucune thématique à ce sujet dans la rubrique FAQ.

Réponse:

La Direction Européenne de la Qualité du Médicament & Soins de santé (EDQM) du Conseil de l’Europe fournit des nomenclatures normalisées et des normes de qualité pour des médicaments et substances pharmaceutiques, qui sont publiées dans la Pharmacopée Européenne. Si l'EDQM ne propose pas de thématique traitant de votre question, il se peut que cette dernière soit du ressort d’une autre organisation. 

Les organismes impliqués dans le processus réglementaire européen font l’objet d’une illustration sur la page "Vision, Missions & Valeurs" et les liens vers leurs sites internet sont disponibles sur la page Liens.