EDQM FAQs
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Réponse:
La Direction européenne de la qualité du médicament & soins
Je compile une demande d’autorisation de mise sur le marché pour un médicament, mais je ne trouve aucune thématique à ce sujet dans la rubrique FAQ.
La Direction Européenne de la Qualité du Médicament & Soins de santé (EDQM) du Conseil de l’Europe fournit des nomenclatures normalisées et des normes de qualité pour des relatives aux médicaments et aux substances pharmaceutiquesactives, qui sont publiées dans la Pharmacopée Européenne. Si l'EDQM ne propose pas de thématique traitant de la FAQ de l’EDQM ne contient pas la thématique à laquelle se rapporte votre question, il se peut est possible que cette dernière soit du ressort d’une autre organisation.
Les organismes impliqués dans le processus réglementaire européen font l’objet d’une illustration sont répertoriés sur la page "Vision, Missions & Valeurs" et les liens vers leurs sites internet sont disponibles sur la page LiensMission & Valeurs de notre site web.
Si vous avez d’autres questions, vous pouvez nous contacter via le HelpDesk de l’EDQM. Pour en savoir plus sur l’utilisation du HelpDesk, consultez le manuel de l’utilisateur du HelpDesk.