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Les réglementations de l’'Union européenne et la délivrance d’'autorisations de mise sur le marché valables dans tous les États membres ont considérablement favorisé la libre circulation des médicaments, rendant plus importante encore la nécessité de repenser les méthodes de surveillance analytique des médicaments disponibles sur le marché, auparavant mises en œuvre individuellement par les autorités nationales. Ainsi, une approche européenne coordonnée du contrôle des médicaments a été mise en place.

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