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Réponse :

Il est possible de demander un CEP spécifiant la qualité « stérile » « stérile » en sous-titre. Dans ce cas, le dossier doit comprendre une description détaillée du procédé de stérilisation ainsi que et des données de validation doivent être fournies dans le dossier. Les spécifications doivent naturellement comprendre l’essai de stérilité comme décrit dans la monographie générale « substances Substances pour usage pharmaceutique » (2034). Le CEP spécifiera également la méthode de stérilisation utilisée et renverra à l’essai de stérilité. Le site de fabrication sera inspecté avant ou après l’attribution du CEP (au plus tard 18 mois 18 mois après l’attribution du CEP).

Si des substances stériles et non stériles sont produites, le demandeur doit soumettre des dossiers séparés et des certificats séparés seront attribués. distincts. Des certificats distincts seront délivrés.

Notez
Veuillez noter que des données de validation peuvent être demandées par des autorités d’enregistrement dans le contexte de l’évaluation , aux fins d’évaluation d’une demande d’autorisation de mise sur le marché.

Pour plus d’informations sur les demandes de CEP pour des substances stériles, voir document Clarification quant à l’acceptabilité des demandes de CEP concernant des matières de qualité stérile (PA/PH/CEP (08) 60, 1 R) (en anglais uniquement). Vous pouvez télécharger ce document à partir de la page Documents et Lignes Directrices Certification  (section « Champ d’application »).