Réponse:

Depuis le 1er janvier 2007, les travaux du Conseil de l’Europe dans le domaine de la transfusion sanguine relèvent de la responsabilité de la Direction européenne de la qualité du médicament & soins de santé (EDQM). Le Comité directeur sur la transfusion sanguine (CD-P-TS) a repris les travaux de l’ancien Comité d’Experts du Conseil de l’Europe sur la transfusion sanguine et l’immunohématologie (SP-HM). Le Secrétariat est assuré, au sein de l’EDQM, par le Service de la Standardisation biologique, du Réseau OMCL et des Soins de Santé (DBO).

Lors du transfert de ces activités, une attention toute particulière a été accordée à la poursuite de la promotion, de la mise en œuvre et du suivi des questions éthiques et de normes élevées en matière de qualité et de sécurité pour les pratiques professionnelles dans le domaine, ainsi qu’à l’organisation du système de transfusion sanguine de manière à protéger donneurs et patients.